今年4月初，诺禾致源宣布购入第二套IlluminaHiSeqXTen测序平台。这使得诺禾致源每年可完成40000人全基因组测序的超高通量，成为亚太地区最大规模的基因检测中心。此外，诺禾致源2015年科技服务的国内市场收入达到3.5亿，超越华大基因，成为业内最大的科研服务提供商。

2011年成立的诺禾致源初期定位科研技术服务，经过五年的积累，现在科学研究领域已经与国内外科学家达成广泛合作。截止目前，诺禾致源及合作伙伴已经在Science、Nature等国际顶尖学术期刊上共发表了100多篇科研成果文章，累计影响因子700+。

不过，科研服务只是基因测序技术广泛应用的领域之一，这一方面的应用已经日益成熟，然而高通量测序技术用于医学领域则有着更多的挑战。

在十三五规划中，精准医疗入选国家计划实施的100个重大工程及项目。今年3月8日，科技部公布了精准医学项目申报指南，标志着精准医疗在我国正式落地实施。在这样的背景下，与众多同行一样，诺禾致源也开始在医疗领域的基因检测方面发力，重点放在肿瘤基因检测。

在硬件搭建方面，诺禾医学检验所是诺禾致源下设的医学检测机构，与美国life实验室达成战略合作，共同建设国际CLIA标准的临床检测实验室，同时拥有illumina和proton两种二代测序平台的三方检测机构，并且还引入数字PCR平台及病理平台，为用户提供临床肿瘤基因检测服务。

“公司成立之初就已经在肿瘤领域摸索，2015年初正式建立肿瘤检测事业部，由公司的总裁蒋智博士兼任事业部总经理。”诺禾致源副总经理于洋说，“目前来讲，基因检测在肿瘤领域的应用主要是在个体化治疗和遗传易感基因风险筛查，分别对应的是诺易康和诺思安检测方案。”

诺易康专业版，作为高端肿瘤个体化治疗检测咨询类产品，面向肺癌、结直肠癌等实体瘤患者群体，利用高通量基因测序技术，一次性检测483个肿瘤相关基因全部外显子区域，以及19个常发生融合基因的部分内含子，全面分析驱动肿瘤发生及发展的基因突变。

在此基础上，诺禾致源携手国际顶级基因解读公司N-of-one，将变异信息和全球最新靶向药物及临床实验信息进行匹配，帮助医生为患者提供更多潜在受益的治疗方案。

诺思安专业版，遗传性肿瘤基因筛查类产品，针对乳腺癌，结直肠癌，前列腺癌等16种遗传风险癌种，一次性分析106个遗传易感基因的外显子区域，精准指导高风险人群肿瘤预防，以期能够实现早发现，早诊断，早治疗。

近日，诺禾医学也与四川大学华西医院联合建设精准医学中心，共同推进肿瘤精准治疗。双方希望将实验室打造成为肿瘤遗传风险评估、肿瘤用药检测、队列研究、大数据储存分析的研究平台，成为西南地区精准医学技术示范、研发和推广基地。

诺禾致源在医疗领域的另外一个应用方向是遗传病基因检测，未来是定位在开拓个性化人类基因组的管理。“这方面我们主要是从优生优育、罕见病方面切入，与医疗机构合作，降低出生缺陷。”诺禾致源遗传检测事业部负责人王大伟说。

在引入第二套IlluminaHiSeqXTen测序平台后，诺禾致源表示，将大力推进面相大众的“个人基因组”在健康管理方向的应用。基于每个人基因组序列图谱的精确绘制，提供个性化基因信息终身存储及升级维护服务，构建个人数字化的健康档案。

诺禾致源目前团队总人数千余人，硕士及以上学历者占总人数的61%，博士及以上学历者占总人数的23%，专业背景包括数学物理、生物学、农学、医学、计算机和信息学等，为企业在基因组学研究和生物信息开发方面提供强大的智力支持。2015年7月，诺禾致源获国投创新首轮融资。